Здравствуйте, мы семья Теребовец Елизаветы Сергеевны, 11.11.2019 г.р., жители г. Мозыря Гомельской области , Беларусь (Теребовец Людмила Владимировна и Сергей Анатольевич) просим помощи в лечении нашей дочери. 9 сентября Лизе поставили диагноз СМА (спинальная мышечная амиотрофия) 2 типа. Чувства боли, переживания, страха переполняют сердце. Утешение только в одном, что нам помогут, услышат, не пройдут мимо, проникнуться нашей бедой. Препараты на лечение очень дорогостоящие. К сожалению, в Республике Беларусь оказывают только паллиативную помощь, не оказывая финансовой поддержки для необходимого лечения.
На сегодняшний день существует единственный препарат, способный остановить заболевание- это Золгенсма. Препарат не зарегистрирован на территории РБ и приобретается пациентом за личные средства. Стоимость одной необходимой инъекции 2.274.031 долларов США. Он разовый, то есть необходима одна инъекция на всю жизнь.
Низко кланяемся в ноги каждому и стоим на коленях перед каждым, кто поддержит нашего ребенка в беде.
Документы в папке по ссылке: https://disk.yandex.by/d/xbNzTYRKrodTtg
Контакты матери девочки:
+375298379885 Людмила
