Жизнь семилетнего Максима Игнатовича и относительно спокойный сон его родителей напрямую зависит от наличия у мальчика дорогостоящих противосудорожных препаратов. В возрасте 3 месяцев врачи диагностировали у Максима сложное генетическое заболевание – туберозный склероз, при котором опухоли поражают органы, ткани и головной мозг. У мальчика же заболевание приняло сложную форму.
Ребёнок пережил несколько операций на головном мозге, тяжело после них восстанавливался и только к 4 годам смог встать на ноги. Сейчас Максима на постоянной основе поддерживают два дорогостоящих препарата – Сабрил и Вимпат. Благодаря им у мальчика нет тяжёлых приступов судорог, он может расти и развиваться. Родители приобретают сыну лекарства из-за рубежа за свой счёт. Запас лекарств на два года обходится в 12 264 рубля. Найти такие средства – непосильная задача для многодетной семьи. Родители обратились за помощью в Центр «Вера».
В 3 месяца тяжёлый диагноз
Максим – второй ребёнок в семье Игнатович. Мальчик появился на свет в срок, роды прошли без осложнений и на третьи сутки счастливая мама с малышом были дома в кругу семьи. На второй неделе жизни мама стала замечать, что у малыша время от времени подёргивается ручка.
«В месяц на плановом осмотре я сказала об этом неврологу. Но это не вызвало у специалиста беспокойства: всё в пределах нормы. Следующий плановый осмотр был назначен в 3 месяца. Но пришла я раньше – у Максима вместе с ручкой, стала дёргаться и часть лица. Тогда уже нас госпитализировали на обследование. После проведённого КТ медики диагностировали у сына туберозный склероз», – вспоминает мама.
https://vera.by/chtoby-zhit-nuzhny-lekarstva-maksimu-ignatovichu-iz-minska-nuzhna-pomoshh/
