Остановитесь на секунду и подумайте: что для вас самое простое? Возможно, встать с кровати, пройтись по дому, выйти на улицу. Для наших героев эти простые действия — уже подвиг, за который они борются ежедневно.
11-летний Матвей, чья жизнь — это ежедневная борьба с ДЦП, пока не ходит и не сидит самостоятельно. Его самая заветная мечта — безопасные прогулки на свежем воздухе, которые сможет подарить только специализированное кресло-коляска.
А для 36-летней Алеси Шугаёвой, некогда спасавшей жизни в качестве фельдшера-лаборанта, каждый день — это риск внезапных эпилептических приступов, после которых она порой полностью теряет возможность ходить. Её спасение и мотивация — лёд, но для элементарного выхода из дома и возвращения к борьбе ей критически необходима новая инвалидная коляска.
Они живут среди нас, эти сильные духом люди. Они не просят о невозможном, лишь о шансе на полноценную жизнь: о возможности двигаться, дышать, развиваться, об уверенности в каждом следующем шаге.
Каждый из них сражается за свою маленькую победу, за каждый шаг, за каждый вдох. Теперь настала наша очередь стать частью их истории. Чтобы оба сбора были успешно закрыты, а Матвей и Алеся получили необходимую помощь, нам нужно собрать 13 828 рублей. Это сумма подарит им новые возможности: безопасные прогулки, самостоятельность. Давайте подарим им завтра, которого они так заслуживают.
Матвей Болондзь: мальчик, который ждёт свободы
Еще до первого вдоха Матвей боролся за каждый миг внутри материнской утробы. Беременность Виктории Генриковны, омраченная краевой отслойкой плаценты, превратилась в череду больничных стен. Каждый час угрожал Матвею, отнимая драгоценный кислород. Экстренное кесарево сечение, полтора месяца на аппарате ИВЛ… Но Матвей выжил.
Первые месяцы после рождения стали новым марафоном: борьба за каждый вдох, затем — за зрение, которое удалось спасти благодаря сложной лазерной коагуляции. Но ценой этой победы над слепотой стал мир без звуков. Маленький Матвей из Лиды оказался пленником безмолвия, не зная, что такое собственный голос и смех.
К первому дню рождения жизнь приготовила новый, тяжелый удар. В год Матвею был поставлен диагноз ДЦП. Вместе с ним пришли и другие вердикты: спастическая диплегия третьей степени, подвывихи и дисплазия тазобедренных суставов. Врачи настаивали на операции, но мама сделала реабилитацию частью ежедневной рутины Матвея, посвятив себя поиску специалистов, ЛФК, массажам. И чудо произошло: суставы Матвея окрепли, хирургическое вмешательство не потребовалось. Он научился ползать — по-своему, перекатываясь и подтягиваясь, но он двигался. Он боролся.
Постепенно, благодаря слуховым аппаратам, Матвей обрел свое окно в мир звуков. Теперь он отзывается на имя, поворачивает голову, когда его зовут из соседней комнаты. Но говорить пока не может. Мама бережно хранит в сердце мечту: услышать его голос, однажды услышать простое: «Мам, я хочу пить».
Но 11-летний Матвей говорит взглядом, яркой улыбкой — солнечным лучом, освещающим непростую жизнь семьи, когда рядом появляются близкие.
За этими победами Матвея скрывается ежедневная, изнуряющая борьба с бытом. Семья живет на втором этаже пятиэтажки, в доме без лифта. Матвей, которому сейчас 11 лет, весит 24 килограмма, но из-за спастики его тело кажется неподвижным, каменным. Мама не может одна вынести сына на улицу. Прогулки, такие важные для любого ребенка, для Матвея — редкое событие, случающееся всего два раза в неделю, когда папа возвращается с работы и может помочь спустить сына.
И даже эти редкие выходы не приносят радости, потому что старая коляска — это не просто неудобство, это источник постоянной опасности. Она совершенно не регулируется: голова Матвея запрокидывается назад, спина затекает и болит. Его тело кажется каменным, безвольно свисающим, и нет никакой уверенности, что он не опрокинется. Для того, чтобы Матвею было комфортно и безопасно, ему необходимо кресло-коляска инвалидной принадлежности. Именно она позволит ему подбираться на улицу, гулять и чувствовать себя уверенно, без страха, что ножки будут свисать, а тело — опрокидываться.
Цена нового инвалидного кресла-коляски — 20 140 рублей. Эта сумма — за возможность для Матвея почувствовать себя в безопасности, свободно передвигаться, когда это необходимо, и просто наслаждаться миром за пределами квартиры, не испытывая боли и дискомфорта.
Мы с вами уже преодолели половину пути! Собрано 55% от необходимой суммы. Осталось — 9 078 рублей, чтобы подарить Матвею эту жизненно важную опору.
Алеся Шугаёва: от спасателя жизней к собственной борьбе
Её рождение само по себе стало первым испытанием. Появившись на свет на 26-й неделе беременности, крошечная Алеся весила всего 800 граммов. Врачи боролись за её хрупкую жизнь. В два года был поставлен диагноз — ДЦП, токсико-гипоксическая энцефалопатия, присвоена группа инвалидности. Но уже тогда в маленькой Алесе проявилась невероятная сила духа: к четырём годам группа была снята. Она научилась ходить, заговорила. Казалось, худшее позади, и впереди — полноценная жизнь.
Желание быть полезной и благодарность за собственное спасение привели Алесю в медицину. 13 лет она работала фельдшером-лаборантом в областном роддоме, посвящая себя помощи другим.
— Мне всегда было важно чувствовать, что я помогаю людям. Понимать, что то, что я делаю сегодня, возможно, спасёт чью-то жизнь завтра, — вспоминает она.
Но судьба готовила новые, ещё более тяжелые испытания. В 20 лет Алеся услышала приговор: «Осталось жить два месяца». Однако её воля к жизни оказалась сильнее прогнозов. Прошло 16 лет — 16 лет борьбы, боли, надежды, которые она прожила, не сдаваясь.
В 2008 году болезнь нанесла еще один сокрушительный удар — энцефалит. Правая нога перестала сгибаться, трахеостома стала частью её жизни на долгие полтора года. Реанимация, некогда чужое место, превратилась во второй дом. Но и тогда Алеся нашла в себе силы бороться и выжила. Она сделала то, что казалось немыслимым: встала на коньки. Первые два года были адом — падения, боль, отчаяние. Но она не остановилась. И внезапно лёд стал её спасением.
— На льду я чувствую себя свободной. Я забываю о боли, о болезни. Это то место, где я отдыхаю, где я чувствую себя живой, а не заложницей собственного тела, — признается Алеся.
Лёд для неё — это не просто спорт. Это метафора её жизни: возможность двигаться, когда тело отказывается слушаться, преодолевать трудности и верить в себя.
В марте 2025 года болезнь вернулась с новой силой. В июле Алеся снова получила группу инвалидности, и работу, ставшую смыслом её жизни, пришлось оставить. Теперь она сама нуждается в помощи.
Эпилептические приступы случаются 3–4 раза в неделю. После каждого из них она теряет голос, возможность двигаться, и ей требуется время, чтобы восстановиться. Но как только силы возвращаются, она снова идёт на каток — туда, где находит свою свободу и мотивацию.
36-летняя Алеся живёт одна в Минске. Мама, несмотря на желание быть рядом, вынуждена оставаться в посёлке, где подрастает и нуждается в её заботе младшая сестра. Переезд Алеси тоже невозможен: все необходимые специалисты и реабилитационные центры находятся в столице.
— Если кто-то будет за меня всё делать, как я справлюсь? — рассуждает Алеся. — Самостоятельная жизнь не даёт мне расслабиться, она заставляет двигаться вперёд.
Её жизнь — это постоянная борьба. Готовить еду сил хватает не всегда, иногда приходится пропускать приёмы пищи, чтобы сэкономить деньги и отложить на лекарства.
Пенсии по инвалидности едва хватает на оплату коммунальных счетов, в то время как медицинские расходы выглядят как астрономические суммы из другой реальности. Реабилитация и услуги сиделок обходятся в 2500–4700 рублей в неделю. Она полностью зависит от помощи других: соседей, волонтёров, неравнодушных людей, которые помогают закрывать долги по лечению.
В этой истории, полной немыслимых испытаний и поразительной стойкости, есть одна вещь, которая может стать для Алеси ключом к обретению частицы той независимости, за которую она так отчаянно борется. Это — инвалидная коляска. Не просто средство передвижения, а возможность выехать из дома, когда не хватает сил после приступов, возможность добраться до магазина, чтобы самостоятельно купить продукты, возможность ощутить себя частью мира за пределами своей квартиры.
Коляска, которая когда-то была у Алеси, стала источником опасности. Она опрокидывалась, а крутить её колеса было физически невозможно. Новая коляска — это шанс на обретение хоть какой-то независимости. Отвечающая всем требованиям комфорта и безопасности, она стоит 4750 рублей.
— Если у меня будет коляска, я смогу сама доехать до кухни, выйти на улицу. Я смогу жить, а не просто выживать.
Сбор на эту жизненно важную коляску для Алеси Шугаёвой был открыт вчера, 20 мая. Сейчас он на нуле, но мы твёрдо верим, что вместе сможем преодолеть эту сумму. Каждый вклад, каким бы маленьким он ни казался, приближает Алесю к её мечте — мечте о возможности жить, а не просто выживать, о свободе движения, которая так важна для её духа.
Ваш вклад — их сила
Они — примеры несгибаемой воли, мужества и веры в добро. Они борются каждый день, преодолевая трудности, которые многим из нас кажутся немыслимыми. Но одной лишь силы духа недостаточно. Им нужна наша реальная, осязаемая помощь, чтобы сохранить то, что уже достигнуто, и сделать шаг в сторону более полноценной жизни.
• Для Матвея — это специализированное кресло-коляска, чтобы он мог безопасно гулять и познавать мир, а его мама не надорвалась, вынося его из дома без лифта.
• Для Алеси — инвалидная коляска, которая позволит ей передвигаться самостоятельно после приступов, когда ноги отказываются слушаться.
Мы верим, что вместе мы можем закрыть эти жизненно важные сборы. Для того чтобы подарить им необходимую поддержку, необходимо 13 828 рублей. Каждая ваша посильная помощь — это не просто сумма. Это безопасная прогулка Матвея, это возможность для Алеси самостоятельно доехать до кухни. Это их надежда на достойную жизнь.
Сделать пожертвование можно через систему ЕРИП:
ЕРИП → Благотворительность, общественные объединения → Помощь детям, взрослым → Центр помощи ВЕРА.
В графе «Назначение платежа» укажите имя того, кому хотите помочь: Болондзь Матвей, Шугаёва Алеся.
Иные благотворительные реквизиты, при помощи которых вы можете оказать помощь, размещены на сайте vera.by.
Давайте станем той опорой, которая поможет им сделать следующий шаг. Вместе мы можем подарить им завтра!
https://vera.by/tri-sudby-tri-prizyva-k-dobru-daniil-matvej-i-alesya-zhdut-nashej-pomoshhi/
