Артемию Крошке из Орши всего 10 лет. За свою короткую жизнь он перенёс четыре сложнейшие полостные операции и провёл полгода в реанимации, борясь за выживание. Врачи спасли его, но тяжёлый диагноз – ДЦП – навсегда изменил жизнь мальчика, лишив его возможности ходить. Сегодня Тёма учится по общеобразовательной программе, мечтает гонять мяч со сверстниками и каждый день тренируется, чтобы однажды пойти самостоятельно, а потом и побежать – туда, где друзья ждут его во дворе. Но старая коляска сломалась, а новая, стоимостью 15 133 рубля, семье не по карману: все средства уходят на платные реабилитации и лечение. Без коляски Тёма не может выйти даже из подъезда. Это история о мальчике, который не сдаётся, и о его семье, для которой чудо – это просто возможность быть как все.
Диагноз как приговор. Преждевременные роды: гонка за шансом
Беременность мамы, Оксаны Алексеевны, протекала спокойно — до тридцать первой недели. На очередном УЗИ врачи обнаружили внутриутробную непроходимость кишечника у её будущего сына.
— Этот день до сих пор в моей памяти. На 31-й неделе врачи сказали: «У вашего ребёнка непроходимость. Это серьёзно. Возможны осложнения». Они предупредили: после рождения Тёме сразу же понадобится операция — полостная коррекция врождённого порока развития (ВПР): резекция участка тощей кишки, илеостомия, дренирование брюшной полости. Я понимала, что речь идёт о жизни и смерти, — рассказывает мама мальчика.
На тридцать четвёртой неделе начались роды. Сначала Оксану Крошка доставили в роддом в Орше, но уже через несколько часов на «скорой» везли в Минск — в Детский хирургический центр, где были готовы принять мальчика и сразу же прооперировать.
— Жизнь Тёмы висела на волоске. В первые сутки ему вывели стому, четыре дня он провёл на аппарате искусственной вентиляции лёгких. Он шевелил ручками, ножками, но не мог дышать самостоятельно. Врачи говорили, что Тёма вполне активный, только не работал кишечник. Питание сын получал внутривенно, а стому убрали только на второй месяц, — вспоминает Оксана Алексеевна.
Через месяц после первой операции последовала вторая — полостная реконструктивная операция на кишечнике. Состояние мальчика ухудшилось: кровоизлияние в мозг, увеличение селезёнки в четыре раза, повреждение печени.
Шесть месяцев в реанимации: шаг за шагом к жизни
Шесть месяцев Артемий провёл в реанимации. Шесть месяцев внутривенного питания. Шесть месяцев надежды на каждое, даже самое маленькое улучшение. Всё это время мальчик не сдавался.
— Состояние Тёмы было тяжёлым, нас переводили в другую реанимацию. Я видела, как он страдает, но не могла ничего сделать, кроме как быть рядом. Кишечник не работал как надо. Каждое улучшение сменялось новым кризисом. Врачи качали головами: «Таких случаев не было. Он первый», — признаётся Оксана Алексеевна со слезами на глазах.
И только спустя долгих полгода мучений, бесконечных надежд и веры в лучшее, Тёма, наконец, начал кушать самостоятельно. Небольшими глотками, но это было их маленькой победой. А через семь месяцев случился долгожданный переезд из больницы домой.
Семья, которая не сломалась
Когда казалось, что все беды позади, семью ждал новый вызов — мальчику поставили ДЦП. Первая реакция родителей — шок. В голове бесконечный поток мыслей: «Почему, как, что делать дальше». Сложно сказать, что спровоцировало болезнь, но тогда мама и папа должны были с новыми силами бороться за развитие своего ребёнка. Сердце болело, но жизнь требовала решительных действий.
Александр Фёдорович, муж Оксаны Алексеевны, был всегда рядом. Он поддерживал, приезжал к сыну, волновался по-отцовски. Возил Тёму по всем необходимым процедурам, не жалея ни времени, ни сил. Его любовь была тихой, но незыблемой — как фундамент, на котором держится дом. На котором держится их семья.
Дома Тёму ждали не только родители, но и старший брат Иван. Тогда ему было всего пять. Со временем он стал спрашивать родителей: «Почему Тёма не ходит?». Его детские вопросы резали Оксане Алексеевне сердце, но для старшего сына она находила нужные слова: «Он болеет, но он сильный, мы справимся». Она говорила это не только Ване, но и самой себе, веря, что однажды её слова станут правдой.
Жизнь Тёмы сейчас: учится, развивается, но не ходит…
Артемию десять лет. На домашнем обучении он ежедневно проходит общеобразовательную школьную программу. Пишет, читает, любит настольные игры. Проблем с кишечником больше не возникает, мальчик кушает сам и с большим удовольствием. Самая большая боль родителей — ежедневная борьба с тем, что Тёма не умеет ходить. Его ножки подвижны, он передвигается на животе, ползает «по-пластунски». Пытается стать на четвереньки, и мама помогает ему, аккуратно переставляя ручки, словно настраивая его на путь самостоятельности. Иногда мальчик делает несколько шагов в ходунках, но силы быстро иссякают, и ему приходится снова отдыхать.
В связи с этим дома распорядок дня строгий, но необходимый. Каждый день — зарядка, школа, упражнения в вертикализаторе (по 40 минут утром и вечером), а также кручение педалей на велотренажёре.
— К нам приходят учителя из школы, но других специалистов (например, реабилитологов) нет. Поэтому я сама занимаюсь с сыном: делаем зарядку, играем, читаем книги. Он любит читать — и сам, и когда я ему читаю. Три раза в год мы ездим на реабилитацию в Россию. Стоимость одного курса — около 400 тысяч российских рублей. У нас таких денег нет, поэтому открываем сборы, просим неравнодушных людей помочь в оплате необходимой поездки. Люди откликаются — за три месяца обычно удаётся собрать нужную сумму. Дважды у нас не получалось собрать деньги, и тогда реабилитационный курс отменялся. Из-за отсутствия реабилитации, которая так необходима сыну, ухудшалось его здоровье. Тёма становился слабее, а в ручках увеличивался тонус, — делится Оксана Алексеевна.
Взгляд в будущее: операция на глаза — почему надо подождать
Глаза Тёмы полны мечтаний о движении, но из-за неврологических проблем у мальчика косоглазие. Врачи предлагают операцию, которая могла бы исправить этот недостаток. Однако для Оксаны Алексеевны этот шаг — не просто медицинская процедура, а сложный выбор между «сейчас» и «потом». Операция поможет скорректировать взгляд, но её цена — временный отказ от реабилитации и физических нагрузок, которые так важны для Тёмы. Каждый день мальчика посвящён занятиям — укреплению ног, спины, веры в то, что он сможет встать. Откат после операции будет слишком сильным — Тёма потеряет то, чего добился с таким трудом.
— Мы верим, что всё наладится. Но сейчас главное — чтобы ножки и спинка стали крепче. Когда он будет готов, мы решимся на операцию. Пока же нам важнее дать ему шанс на движение, на жизнь без границ.
Маленькие победы — большие радости
Оксана Алексеевна хранит в сердце каждый маленький триумф своего сына. Она помнит, как сын впервые поднял кружку — неуверенно, но сам. Как научился садиться без помощи, хотя ещё год назад это казалось невозможным. Как начал ползать на животе, сначала робко, а теперь всё увереннее. И как крутит педали велотренажёра, заставляя ножки слушаться всё лучше с каждым днём. Для неё каждая мелочь — это победа. Не просто движение, а доказательство, что упорство и любовь творят чудеса.
Каждый новый навык мальчика — это праздник для всей семьи.
— Когда видим его прогресс, внутри такая радость. Говорим ему: «Смотри, ты можешь! Ты молодец!». Он понимает, улыбается, радуется вместе с нами.
Забота без перерыва: дом, работа и главная цель семьи
Мама — главный помощник и добрый наставник Артемия. Она держит его за ручки, ежедневно поддерживая и укрепляя неуверенные попытки стоять. Но такой терпеливый труд — большая нагрузка для неё. Вес мальчика — около 24-25 килограммов — с каждым днём даётся ей всё труднее. Оксана Алексеевна чувствует, как спина с каждым днём болит всё больше.
— Переношу его очень часто. На пол поиграть, на диван, в туалет… Не считала, сколько раз это происходит за день, но получается почти каждый час. Спина болит, но что делать? Он мой сын, — признаётся Оксана Крошка.
Несмотря на постоянный уход за сыном, мама не может находиться дома целый день. Чтобы хоть как-то помочь финансово, она устроилась на работу и выходит ежедневно на 4 часа. В это время за её сыном присматривает тётя, а в остальное вся её жизнь — это забота об Артемии, бесконечные реабилитации, ежедневные занятия и попытки помочь Тёме встать.
Между братьями — Иваном и Артемием — царит дружба. Старший сын, которому сейчас пятнадцать, переживает по-своему. Он рос рядом с братом, учился понимать его мир, учился любить его таким, какой он есть. А Тёма, несмотря ни на что, оставался для него тем, кто всегда будет рядом, кто научил его терпению и состраданию. Иван с удовольствием участвует в жизни младшего брата, играет с ним, помогает в быту. У них нет конфликтов — только теплота, которая укрепляется с каждым днём. Ваня понимает, что помощь — это необходимость, и с удовольствием поддерживает младшего брата, ведь для него он — один из самых близких людей.
Папа вместе с Артемием читает книжки, делает уроки, играет в любимые игры сына. Но мальчик растёт, и ему хочется общаться со сверстниками. С теми, кто за окном играет в футбол или догонялки. Кто ждёт, когда Тёма выйдет на улицу, чтобы хотя бы посидеть на лавочке вместе, поговорить о своём. Без специализированной коляски мальчик не может этого сделать.
Артемий — мальчик, который уже много преодолел и которому ещё многое предстоит
Самая большая и заветная мечта Тёмы — ходить. И не просто передвигаться, а бегать, играть с друзьями в догонялки, прятки и другие активные игры. Он уже взрослый и всё понимает, поэтому каждый день с большим упорством пытается встать. «Почему я такой? Почему я не хожу?», — иногда спрашивает он маму. Спрашивает, но верит, что регулярные занятия помогут ему сделать первые шаги.
— Во дворе ребята подходят, общаются, играют с ним. Он хочет быть как все. Любит, когда с ним разговаривают. Даже в кафе дети играют вместе, спрашивают, что он хочет заказать. В такие моменты он чувствует себя нужным — это важно. Говорю ему: «Давай стараться, чтобы бегать по району, гонять мяч!», — говорит Оксана Алексеевна.
Но пока мечта остаётся мечтой, а реальность требует решения более насущных задач. Старая коляска, в которой ездил Тёма, уже не справляется: маловата, колёса износились, а зимой или осенью, когда он одет теплее, она почти не едет.
— Специализированное кресло-коляска Тёмочке необходимо. Если копить с зарплаты — уйдут годы, — вздыхает Оксана Крошка. — А сыну нужна свобода, прогулки, общение со сверстниками, мотивация, чтобы пойти. С новой коляской Тёма сможет ездить по городу, гулять в парке, посещать не только любимые, но и новые места.
Будущее: мечты и планы
Родители Тёмы часто думают о его будущем.
— Хочу, чтобы он учился дальше, получил профессию. Даже если останется на коляске — есть специальные программы, колясочники учатся, работают. Главное, чтобы он был счастлив и не стеснялся общаться, — делится мама.
Она верит, что с новым специализированным креслом-коляской Тёма сможет больше гулять, а может даже и путешествовать, заводить новые знакомства и чувствовать себя лучше.
Как помочь Тёме?
Когда мы проходим мимо чужой беды, нам может казаться, что это не наше дело, что кто‑то другой разберётся, что помощь придёт откуда‑то ещё. Но правда в том, что иногда никого другого рядом просто нет. И именно в такие моменты человеческое участие становится тем самым мостиком, который удерживает человека от отчаяния и возвращает ему веру в добро.
Мы не можем изменить весь мир сразу. Но мы можем изменить чей‑то сегодняшний день. Иногда — чью‑то жизнь.
Семья Крошка — это люди, которым нужна наша поддержка прямо сейчас. Если у вас есть возможность — присоединитесь к сбору. Любой вклад имеет значение: небольшой перевод, распространение этой истории или рассказ о Тёме своим друзьям и коллегам.
Без коляски семья не сможет:
- Выходить на улицу дальше подъезда.
- Посещать санатории и реабилитации — а они жизненно необходимы.
- Дать Тёме свободу общения, движения, радости от прогулок.
Пожертвование можно сделать через систему ЕРИП (система «Расчёт»). В назначении платежа обязательно указывайте: «Крошка Артемий».
В любом банке, через интернет-банкинг (например, Internet Banking, М-банкинг), инфокиоск или мобильное приложение вашего банка выберите последовательно следующие пункты:
— Благотворительность, общественные объединения
— Помощь детям, взрослым
— Центр помощи ВЕРА.
Далее следуйте инструкциям системы для завершения платежа.
Все иные способы помощи Артемию указаны ниже.
Помочь — значит стать для кого‑то светом в момент, когда вокруг темно. И этот свет всегда возвращается.
