Иногда судьба сталкивает нас с испытаниями, к которым невозможно подготовиться заранее. Но именно в такие моменты проявляется настоящая сила — тихая, упорная, ежедневная. История, которую вы читаете, — о девочке, родившейся раньше срока, и о маме, которая каждый день делает всё, чтобы её ребёнок рос, развивался и чувствовал себя любимым и защищённым.
Милана весит 32 килограмма. Каждый её день — это десятки перемещений по дому: из кровати в ванную, на кухню, в комнату для занятий, в коридор, чтобы сесть в коляску, и обратно. И каждый раз эти 32 килограмма ложатся на руки мамы. Анастасия носит дочь сама — у них нет ни специального подъёмника, ни другого приспособления. Реабилитолог предупреждает: если не найти безопасный способ перемещать Милану, скоро мама просто не сможет её поднять — ни сегодня, ни завтра, ни тогда, когда дочь будет нуждаться в помощи больше всего.
Именно поэтому семье так нужен электрический подъёмник. Это не просто удобство. Это единственный шанс для Анастасии сохранить собственное здоровье и продолжать заботиться о дочери, не рискуя оказаться прикованной к постели рядом с ней.
Милане 15 лет. Она из города Витебска. Анастасия, мама Миланы, воспитывает дочь одна, поэтому обратилась в Центр «Вера» за помощью в приобретении электрического подъёмника, стоимость которого — 4 510 BYN. Такое устройство позволит ухаживать за Миланой безопасно и без риска для здоровья мамы. Прежде чем объяснить, почему этот подъёмник для семьи не просто желание, а острая необходимость, важно понять, какой путь прошла эта семья.
Ожидание, наполненное заботой
Анастасия вспоминает свою беременность как спокойный и наполненный радостным ожиданием период. Она внимательно следила за своим состоянием, регулярно посещала врачей и выполняла все рекомендации. Она помнит, как радовалась каждому движению малышки, прислушивалась к её толчкам и представляла, какой она будет, когда появится на свет.
Иногда врачи назначали дополнительные обследования — как это бывает у многих будущих мам. Все результаты, которые Анастасия получала после консультаций, не давали специалистам серьёзных поводов для беспокойства, и она продолжала жить в привычном ритме, готовясь к встрече с дочкой.
Когда до предполагаемой даты родов оставалось ещё несколько недель, Анастасия почувствовала изменения в самочувствии. В больнице доктора подтвердили: начались преждевременные роды, во время которых специалисты сделали всё необходимое, чтобы обеспечить безопасное появление малышки на свет. Так, раньше срока, родилась Милана — маленькая, хрупкая, но удивительно сильная девочка. Милана появилась на свет раньше срока, а такие дети всегда требуют особой заботы и внимания.
Первые сигналы, которые нельзя игнорировать
С самого рождения Милана находилась под наблюдением врачей. Со временем врачи и мама начали замечать особенности, которые настораживали: иногда у девочки возникали непроизвольные подёргивания головы. Эти движения были краткими, но повторялись.
Милане проводили различные обследования и назначали поддерживающую терапию. Со временем подёргивания стали появляться реже, но Анастасия продолжала внимательно следить за состоянием дочери и регулярно консультировалась с врачами.
Первые шаги к пониманию диагноза
Когда Милане было около двух лет, врачи смогли составить более полную картину её развития. Стало очевидно, что девочке сложнее осваивать некоторые навыки: она не пыталась приседать, не удерживала равновесие, мышцы иногда были напряжёнными.
Специалисты провели дополнительные обследования и поставили диагноз, связанный с особенностями опорно‑двигательного развития — ДЦП. Известие о диагнозе стало тяжёлым испытанием, но Анастасия не позволила себе опустить руки. Она нашла в себе силы принять ситуацию и спокойно, шаг за шагом, начала заниматься с дочерью. Анастасия понимала: теперь главное — это регулярные занятия, терпение и вера в успех.
Реабилитация как часть жизни
После постановки диагноза мама Миланы начала активно заниматься её реабилитацией. Сначала — в поликлинике: массаж, ЛФК, физиотерапия. Позже — поездки в санатории, где Милана проходила более комплексные программы.
Анастасия вспоминает, что после постановки диагноза дочь пыталась вставать, но не могла удержаться. Сейчас, спустя годы, Милана тоже делает попытки встать с поддержкой — мышцы рук и ног по-прежнему требуют постоянной, ежедневной работы и укрепления.
Руки девочки остаются зоной особого внимания: спастичность мешает свободным движениям, иногда она держит их в согнутом положении. Регулярные упражнения помогают немного уменьшать напряжение, но полностью пока его снять не получается.
Со временем врачи обратили внимание и на зрение. Милана реагирует на свет, лица, предметы, но оценить точную остроту зрения сложно. Обследования показывают изменения со стороны зрительного нерва.
Помимо основного диагноза, у Миланы есть и другие формулировки в медицинской карте, связанные с особенностями двигательных функций и эпизодами, которые были в раннем возрасте. Диагноз Миланы — детский церебральный паралич, форма — двойная гемиплегия 3 степени тяжести, а также эпилептический синдром. Именно поэтому и мама, и врачи находятся в постоянном, внимательном наблюдении за состоянием девочки.
Подростковый возраст и новые вызовы
С возрастом к основным особенностям добавились и ортопедические проблемы. На фоне нарушений опоры и движения сформировалась деформация стоп, появились изменения осанки. Милана наблюдается у ортопедов и проходит курсы массажа и ЛФК, а мама тщательно подбирает для неё специальную ортопедическую обувь.
Всё это — длинный, небыстрый путь, в котором нет мгновенных решений, но есть маленькие шаги, которые складываются в движение вперёд.
— Чтобы мышцы не теряли тонус, ребёнку нужно два-три реабилитационных курса в год. Мы делаем всё, что в наших силах, — рассказывает Анастасия. — Когда есть возможность, занимаемся со специалистами из коррекционного центра, когда нет — нанимаю платно, но и такой шанс у меня есть не всегда. Последний полноценный курс реабилитации Милана проходила ещё летом. Раньше Милана посещала и бассейн — это помогало расслаблять мышцы и улучшало общее состояние. Но в последний раз мы были там весной прошлого года.
Мама признаётся, что посещения специалистов в учреждениях даются нелегко. Особенно, когда у самой Анастасии появились проблемы со здоровьем.
— У нас нет машины, поэтому передвижения даются трудно. Да и дорога для неё тяжёлая. Не так давно удалось договориться с врачом лечебной физкультуры (ЛФК), чтобы он приходил к нам домой. Да, не все курсы реабилитации проходят бесплатно, но дочери это нужно, иначе мышцы становятся слабее, а спастичность усиливается.
Жизнь по расписанию и постоянная работа над навыками
У Миланы есть свой распорядок дня, которого семья старается придерживаться. Девочка плохо спит по ночам, поэтому утро начинается ближе к девяти. После завтрака к ней приходит дефектолог из коррекционного центра — три раза в неделю. Занятия длятся от полутора до трёх часов, в зависимости от настроения и самочувствия Миланы.
Анастасия всегда рядом: Милана сидит у неё на коленях или на специальном мячике. Девочка любит занятия — особенно рисование кисточкой, лепку, игры с песком, крупные пазлы и развивающие книжки. Но из‑за того, что руки плохо слушаются, всё приходится делать вместе: дефектолог помогает удерживать кисточку, направляет руку, поддерживает движения.
Когда начинается курс реабилитации в дневном стационаре, распорядок перестраивается: утром процедуры в больнице, после обеда — занятия с дефектологом.
Если в этот день занятий нет, Милана с мамой выходят на прогулку. После обеда Милана спит около часа, затем — полдник и ещё одна прогулка. Вечером Анастасия сама делает массаж, упражнения, ЛФК — каждый день, без пропусков.
Мама не скрывает, усталость есть… Но она давно научилась жить в режиме постоянной заботы.
— Я уже привыкла. Специалисты говорят, что у Миланы есть стимул, есть интерес, сохранён интеллект. Значит, надо работать. И мы работаем.
Там, где мамины руки становятся опорой
Милана не может самостоятельно передвигаться по квартире, и потому каждый её шаг по дому — это мамины руки. Анастасия поднимает и переносит дочь десятки раз в день: из спальни в комнату для занятий, на кухню и обратно, в ванную, в коридор, чтобы усадить в коляску перед прогулкой, снова в комнату после неё. В течение дня — ещё множество перемещений для игр, упражнений, отдыха. Это постоянный круг забот, в котором нет пауз.
— Мы её постоянно таскаем, — говорит Анастасия. — С комнаты в комнату, на кухню, в ванну, на улицу. У нас две комнаты, коридор — и каждый раз это на руках. Реабилитолог сказала: если ничего не изменится, вы скоро вообще не сможете её поднять.
Каждый такой перенос — физическая нагрузка и часть их общего пути, ежедневная работа любви и терпения, которую Анастасия делает без жалоб.
Когда здоровье ребёнка требует больше, чем позволяет бюджет
Анастасия рассказывает, что живёт вместе с дочерью Миланой на социальное пособие. Назвать точную сумму Анастасии сложно, но ясно одно: этих денег едва хватает на самое необходимое. Продукты, бытовые мелочи, иногда — массаж или ЛФК для ребёнка. На полноценную реабилитацию, поездки в санатории или специализированные центры средств уже не остаётся.
Маме в уходе за Миланой старается помочь бабушка, которая живёт с ними. Несмотря на возраст и свои болезни, она помогает во всём, вкладывая в заботу о внучке всю себя.
На вопрос, смогла бы семья когда‑нибудь накопить на подъёмник самостоятельно, Анастасия отвечает честно, без прикрас:
— Скорее всего нет. У нас есть регулярные расходы, которые необходимо оплачивать. Питание можно урезать, но откладывать всё равно не с чего. Если ребёнка возить на ЛФК, массаж, бассейн — это снова про затраты. А если ещё покупать игрушки или одежду, то даже на продукты не хватит. О каких накоплениях может идти речь?
Достижения, которые дают силы идти дальше
Несмотря на сложности, Милана — активная, внимательная и очень умная девочка. Сейчас она может сидеть, если её придерживать. Милана пытается стоять и даже делает несколько шагов, когда мама её придерживает. Она понимает речь и активно реагирует на неё. Дефектолог, который приходит к семье три раза в неделю, отмечает заинтересованность девочки.
— Она не разговаривает, но произносит отдельные слова и звуки, а главное — прекрасно понимает, что происходит вокруг, — рассказывает Анастасия. — У Миланы есть свои маленькие и большие победы — каждая из них для меня бесценна.
Жизнь, в которой главное — поддержка
Реабилитации — важная часть жизни Миланы. Массажи, ЛФК, занятия с инструктором — всё это помогает поддерживать мышцы и дарить возможность девочке двигаться и развиваться.
Но дома Анастасии всё сложнее справляться с уходом за подрастающим ребёнком. Чтобы обеспечить дочке комфорт и облегчить ежедневный уход, семье необходим специальный подъёмник — устройство, которое позволит перемещать Милану по квартире безопасно и без риска для здоровья мамы.
Для Анастасии постоянные подъёмы и перемещения дочери могут негативно сказаться на здоровье, но даже эта тревожная новость не останавливает маму — она продолжает ежедневно поднимать и переносить дочь с безусловной любовью и заботой. Однако силы и здоровье не бесконечны. С каждым днём, с каждым новым шагом с Миланой на руках риск для Анастасии становится всё больше. Чтобы продолжать заботиться о дочери, маме жизненно необходимо перестать быть для неё единственным «подъёмным краном».
Электрический подъёмник — это не просто техника. Это возможность для Анастасии сохранить своё здоровье и силы, чтобы быть рядом с дочерью долгие годы. С ним она сможет без риска и боли перемещать Милану по дому: сажать для занятий с дефектологом, усаживать в ванну, укладывать спать, вывозить на прогулку. Подъёмник снимет ту колоссальную ежедневную нагрузку, которая сегодня ложится на руки и спину мамы, и подарит Милане больше свободы перемещения по собственному дому.
Это не просто устройство — это спокойствие и уверенность в завтрашнем дне для них обеих.
Ваша помощь меняет больше, чем кажется. Как помочь Милане?
Понимая, что одной ей не справиться, Анастасия обратилась в Центр помощи «Вера».
История Миланы — это история о стойкости, любви и надежде. О том, как даже самые трудные обстоятельства становятся преодолимыми, когда рядом есть люди, готовые поддержать.
Центр помощи «Вера» просит вас не оставаться в стороне: каждая переведённая сумма приближает Милану и её маму к главному — к возможности жить без ежедневного физического истощения и боли.
Пожертвование можно сделать через систему ЕРИП (система «Расчёт»).
В назначении платежа обязательно указывайте: «Княжище Милана».
— Благотворительность, общественные объединения
— Помощь детям, взрослым
— Центр помощи ВЕРА.
Далее следуйте инструкциям системы для завершения платежа.
Все иные способы помощи Милане указаны ниже. Пожалуйста, поддержите этот сбор. Ваш перевод — это не просто деньги. Это конкретный механизм, который возьмёт на себя ту тяжесть, которую сегодня мама несёт на своих руках. Это возможность для Анастасии продолжать заботиться о дочери. Это шанс для Миланы на то, что её мир не рухнет, если мама однажды просто не сможет встать. Помогите семье сделать самый важный шаг — к безопасной и достойной жизни.
