Ребёнок – это самое дорогое, что есть у родителей. А когда он серьёзно болен, родитель готов сделать всё возможное и невозможное, чтобы помочь, вылечить, облегчить течение болезни. К сожалению, в такой непростой борьбе родители не всегда могут справиться собственными силами и вынуждены просить о помощи неравнодушных людей. Рассказываем, кто сейчас особенно нуждается в нашей поддержке и как помочь?
Десятилетняя Александра Фомич из Минска страдает тяжёлым заболеванием – муковисцидозом. Чтобы облегчить состояние Александры, продлить «срок службы» лёгких и не допустить тяжёлых крайностей – постоянной кислородотерапии и трансплантации, девочке необходимо каждый день качественно очищать дыхательные пути. Сделать это можно только с помощью дорогостоящего оборудования – инсуффлятора-аспиратора (откашливателя). Его стоимость 27 867 рублей. Ребёнку необходима помощь!
София Мармыш из Лида только-только смогла сделать свои первые самостоятельные шаги. У девочки ДЦП и такой навык она обрела благодаря многолетнему труду и непрерывной реабилитации. Чтобы избежать операции на тазобедренных суставах, укреплять опору в ногах девочке ежедневно необходимо использовать вертикализатор. Купить его самостоятельно родители не в силах, необходимо 12 600 рублей. Семья просит откликнуться!
Станислав Панич из Баранович уже 12 лет борется с ДЦП. Первые годы жизни его состояние было очень тяжёлым. Благодаря реабилитациям и правильному лечению мальчик научился немного ходить в ходунках, говорить и взаимодействовать с окружающим миром. Но в жизни Станислава огромную роль играет инвалидная коляска, которая даёт возможность выходить из дома, ездить на реабилитации, гулять. На коляску для мальчика необходимо собрать 9 300 рублей.
Владислав Тупека из Минска 16 лет живёт с тяжёлой формой ДЦП. Уже три года парень не был в парке, потому что не может туда добраться – для передвижений нет специализированной удобной коляски. Родители мальчика обратились за помощью, собрать для Влада необходимо 21 656 рублей.
Тимур Мищенко из Жлобина 12 лет борется с ДЦП. Ребенок находится в непрерывной реабилитации, часто выезжает в другие города, за границу. Мальчик самостоятельно не сидит и не ходит, удобная, специализированная коляска необходима ему каждый день. Родители просят помощи в приобретении коляски, собрать необходимо 16300 рублей.
Макар Иванов из Витебска живёт с сахарным диабетом 1 типа. Такая болезнь для ребенка, значит, постоянно жить на уколах, строго соблюдать режим питания. Измерять уровень сахара в крови и колоть инсулин нужно до 10 раз в сутки. Это болезненно, страшно, неудобно для ребёнка. Помочь мальчику может инсулиновая помпа, которая автоматически подаёт инсулин в организм пациента с сахарным диабетом. Но стоит она немалых средств – 16 602 рубля.
У Виктории Спиридоновой Из Минска из-за мутации в гене развилась эпилептическая энцефалопатия. На фоне лечения у Вики произошёл регресс в развитии. Реабилитации помогли Вике добиться ремиссии. Сейчас Вика может пройти только небольшое расстояние с опорой. Для передвижений на улице ей необходима специализированная коляска, стоимостью 11 861 рубль.
Назар Тараскин из Речицы с рождения борется с ДЦП. Его состояние требует постоянного использования специализированных средств реабилитации. Чтобы правильно сидеть и находиться в положении стоя ребёнку необходимо кресло-стульчик с функцией вертикализации. Приобрести его самостоятельно семья не в силах, на кресло-стул необходимо собрать 12 750 рублей.
Чтобы закрыть актуальные сборы необходимо собрать 82 324 рубля. Центр обращается за помощью ко всем неравнодушным людям с просьбой принять посильное участие в сборе средств для тяжелобольных детей и взрослых.
«Не допустить самого худшего»
София Мармыш из Лиды живёт с тяжёлым диагнозом – детский церебральный паралич. За шесть лет непрерывной реабилитации девочке удалось добиться значительных успехов в физическом развитии. София может стоять на четвереньках, садится. А недавно у неё появился очень важный навык – она научилась стоять у опоры и пытается делать самостоятельные шаги с помощью ходунков. У Софии есть все шансы освоить самостоятельную ходьбу, а это во многом облегчит жизнь девочки. Все усилия семьи направлены именно на это.
К сожалению, состояние Софии усугубляется подвывихами тазобедренных суставов. Если ничего не предпринимать, это грозит вывихами, а исправить их можно будет только с помощью тяжёлой операции. А за ней последует длительный и тяжёлый период восстановления – София будет обездвижена на несколько месяцев и рискует утратить все наработанные навыки. Допустить этого нельзя. Чтобы избежать операции, Софии нужно ежедневно заниматься в вертикализаторе. Приобрести его самостоятельно семья не в силах, собрать на средство реабилитации необходимо 12 600 рублей.
«Продлить дочери жизнь»
Не менее сложна ситуация у десятилетней Александры Фомич из Минска. У ребёнка тяжёлое генетическое заболевание – муковисцидоз. Это заболевание, при котором весь секрет у ребёнка аномально вязкий, отчего сильно страдают лёгкие и органы пищеварения. Чтобы облегчить состояние Александры, продлить «срок службы» лёгких и не допустить тяжёлых крайностей – постоянной кислородотерапии и трансплантации, девочке необходимо каждый день качественно очищать дыхательные пути. Сделать это можно только с помощью дорогостоящего оборудования – инсуффлятора-аспиратора (откашливателя), который поможет эффективно выводить из лёгких вязкую мокроту. Приобрести такое оборудование родители Саши самостоятельно не могут и решились обратиться за помощью к неравнодушным людям. Собрать для Саши ещё нужно 20 671 рубль. Саше очень нужна наша помощь! Это её возможность дышать и жить!
«Нужно ездить на реабилитации»
Станистав Панич из Баранович живёт с тяжёлой формой ДЦП. За 12 лет реабилитаций и постоянной работы над своим телом, мальчику удалось достичь значительных результатов в физическом развитии. Но инвалидная коляска по-прежнему остаётся неотъемлемой частью жизни ребёнка. Из своей прошлой коляски ребёнок вырос, она перестала соответствовать его особым потребностям, мальчику необходима новая специализированная коляска, отвечающая его текущему состоянию и анатомо-физиологическим особенностям. Такая коляска стоит 9300 рублей, что для семьи является неподъемной суммой. Родители просят помощи неравнодушных людей. Пока для Станислава собрано только 13% от необходимой суммы.
«Не могу лишить ребёнка возможности гулять»
Для Тимура Мищенко из Жлобина пока трудно представить свою жизнь без коляски. Детский церебральный паралич лишил его возможности крепко стоять на ногах и самостоятельно ходить. Каждый день Тимур трудится, чтобы улучшать своё физическое состояние. Мальчик находится в состоянии непрерывной реабилитации – проходит курсы в Беларуси и за границей, часто уезжает на лечение. Везде ребёнку необходима специализированная под его потребности коляска. Старая, к сожалению, стала маленькой, из-за частого и интенсивного пользования она износилась и часто ломается. Тогда Тимур остаётся без возможности выйти даже на прогулку. Родители мальчика обратились за помощью в сборе средств на специализированную коляску. Собрать Тимуру Мищенко осталось 10107 рубль. Давайте поможем мальчику!
«Может сделать только пару шагов»
Вика Спиридонова родилась абсолютно здоровым ребёнком вместе с сестричкой Валерией. Девочки росли и развивались, но в один самый обычный день у маленькой Вики случились судороги. Дальше ребёнку выставили диагноз эпилептическая энцефалопатия. На фоне длительного и сложного лечения у девочки случился регресс в развитии, она потеряла почти все навыки. За 8 лет реабилитаций Вика смогла пойти. Но её сил и возможностей хватает на короткие перемещения по квартире с опорой. На улице Вика идти не может и здесь ей необходима коляска. Старая стала для девочки маленькой и неудобной. Коляска для неё – это возможность выходить на улицу, гулять, ездить на реабилитации. Мама обращается за помощью ко всем неравнодушным людям. На коляску для Виктории Спиридоновой необходимо собрать ещё 9199 рублей.
«Мечтаем о жизни без ежедневных уколов»
Макару Иванову из Витебска 7 лет, больше 4-х из них мальчик живёт с тяжёлым заболеванием, которое ежедневно доставляет ему немало боли, дискомфорта, переживаний. Это сахарный диабет 1 типа. Ребёнок живёт в режиме постоянных уколов, проколов пальцев, придерживаясь строгого меню и распорядка дня. Рядом с Макаром постоянно должен находиться один из родителей, чтобы вовремя сделать укол, отреагировать на повышение или понижение уровня сахара в крови. Это очень сложно, неудобно и трудно для всей семьи.
Помочь пациентам с сахарным диабетом может инсулиновая помпа, которая автоматически подаёт инсулин в организм человека по индивидуальным заданным параметрам. А система мониторирования уровня сахара будет присылать значения показателей крови в автоматическом режиме. Стоимость таких диагаджетов немаленькая, приобрести их родители самостоятельно не в силах. Собрать для Макара осталось 6290 рублей.
«Третий год не можем выйти в парк»
Владислав Тупека из Минска в свои 16 лет самостоятельно может пройти совсем немного, а его прогулки ограничиваются лишь лавочкой во дворе дома. У Влада сложная форма ДЦП, которая не даёт парню полноценно жить, двигаться, развиваться. Сейчас для мальчика большая проблема выйти на улицу, отправиться на прогулку в парк, поехать на реабилитацию. Для этого у него нет подходящей, специализированной, удобной и соответствующей его особым потребностям коляски. Несколько лет родители пытались решить эту проблему самостоятельно. Но стоимость коляски для них неподъемная сумма – 21 656 рублей. Собрать для Влада осталось ещё 5223 рубля. Просим откликнуться на проблему Влада и помочь!
«Не ходить, так хотя бы стоять»
Тяжёлое ДЦП не даёт возможности Назару Тараскину из Речицы нормально ходить и полноценно развиваться. Стоять мальчик может только в специализированном устройстве – вертикализаторе, сидеть только в специальном кресле, выходить на улицу – в коляске. Врачи рекомендуют регулярно и постоянно ставить Назара на ноги. Это возможно только при наличии специального устройства. Это необходимо для того, чтобы ребенок развивал опору в ногах, получал нагрузку на суставы, чтобы профилактировать развитие других нежелательных болезней, которые могут наступать при малоподвижном и лежачем образе жизни. Вертикальное положение для ребёнка необходимо и для того, чтобы правильно работали и развивались внутренние органы. Помочь в решении этих проблем Назару поможет специализированное кресло-стул с функцией вертикализации. Наличие его дома поможет ребёнку на постоянной основе получать реабилитацию и улучшать состояние здоровья. Собрать для Назара осталось 10644 рубля.
Помочь Станиславу Паничу, Владиставу Тупека, Макару Иванову, Тимуру Мищенко, Назару Тараскину, Виктории Спиридоновой, Александре Фомич, Софии Мармыш можно посильным пожертвованием на благотворительные реквизиты Центра с назначением платежа – имя и фамилия ребенка/взрослого. Для оказания помощи юридическими лицами, необходимо связаться со специалистами Центра по телефону +375 33 646 62 74 для заключения договора. Благодарим вас за участие!
https://vera.by/ty-mozhesh-pomoch-vera-vedyot-8-sborov-dlya-detej-s-tyazhyolymi-zabolevaniyami/
