Прямо сейчас троим людям в Беларуси необходима помощь, чтобы продолжить борьбу за здоровье и будущее. Валерии из Мозыря (Гомельская область) для постановки точного диагноза требуется дорогостоящее генетическое исследование. Ульяне из деревни Мостище (Минская область) нужны специальные аппараты, чтобы ходить без боли и риска для суставов. Ивану из Минска необходимо продолжить курс жизненно важного противоопухолевого препарата. Для завершения всех трёх сборов осталось собрать 14 492 BYN. Ваше участие может стать для них решающим.
Не просто диагноз, а ключ к лечению: история Валерии из Мозыря
История трёхлетней Валерии Котовой — это путь невероятного мужества. Девочка с целым рядом сложных диагнозов (МВПР, агенезия мозолистого тела, микроцефалия) после перенесённой в младенчестве тяжелейшей инфекции зависит от медицинской техники. Она не может самостоятельно пить, плохо набирает вес, а её жизнь поддерживают кислородный концентратор и откашливатель.
Чтобы понять причину всех состояний Лерочки и найти путь для возможной коррекции, врачи рекомендуют сделать полное секвенирование экзома. Этот сложный генетический тест стоит 4 593 BYN. Сбор уже близок к завершению — удалось собрать 78% суммы, но для оплаты исследования не хватает ещё 1 029 BYN. Для многодетной семьи из Мозыря это неподъёмная сумма, и они очень надеются на помощь добрых людей.
Защитить самое ценное — возможность ходить: история Ульяны из Мостища
Восьмилетняя Ульяна Банько — настоящая победительница. Родившаяся значительно раньше срока и перенёсшая кровоизлияние в мозг, она благодаря упорству и ежедневным занятиям смогла подняться на ноги и научилась ходить с тростями. Сейчас Ульяна — весёлая, любознательная девочка, которая успешно учится в обычной школе.
Но её здоровью угрожает серьёзная ортопедическая проблема — из-за ДЦП при ходьбе её коленные суставы патологически переразгибаются назад (рекурвация). Это вызывает боль и грозит разрушением суставов. Исправить ситуацию и сделать каждый шаг безопасным могут специальные ортопедические аппараты на голеностопные суставы (ортезы). Их стоимость составляет 7 130 BYN. На сегодня собрана уже половина необходимой суммы (51%), но для заказа и изготовления аппаратов необходимо найти ещё 3 461 BYN. Родители Ульяны делают всё возможное, но им нужна поддержка, чтобы сохранить самое дорогое — возможность дочки двигаться вперёд.
Последний рубеж в борьбе с болезнью: история Ивана из Минска
38-летний Иван Ашуркин, студент духовной семинарии, столкнулся с коварным противником — рефрактерной лимфомой Ходжкина, которая не поддавалась стандартному лечению. Последней надеждой стал современный иммунопрепарат Ниволумаб. Благодаря помощи сотен людей Иван уже получил несколько доз, и опухоль отступила почти на 90%, что позволило провести пересадку костного мозга.
Теперь, чтобы закрепить этот невероятный результат и добиться стойкой ремиссии, необходимо завершить полный курс из 18 инъекций. Пропускать уколы нельзя — это сведёт на нет все усилия. Полная стоимость лечения — 86 390 BYN. Это огромная сумма, но мы уже на финишной прямой: собрано 88%. Для покупки оставшихся жизненно важных доз препарата нужно всего 10 002 BYN. Каждый день отсрочки — это риск, ведь болезнь может вернуться.
Ваше участие пишет продолжение этих историй
Три истории, три судьбы, три срочных просьбы о помощи. Иногда кажется, что мир огромен, а наши возможности так ограничены. Но именно в этом и кроется главное чудо милосердия: оно складывается из наших общих, казалось бы, маленьких усилий. Суммы, которые осталось собрать, — это не просто цифры. Это конкретные медицинские процедуры, аппараты и флаконы с лекарством, которые стоят между болезнью и надеждой, между болью и облегчением, между болезнью и жизнью.
Помогая, мы не просто переводим деньги. Мы становимся частью команды, которая дарит Лерочке шанс быть услышанной врачами, а её родителям — понять, как помочь дочери. Мы даём опору Ульяниным ножкам, чтобы её путь вперёд был уверенным и безболезненным. Мы передаём в руки Ивану и его врачам оружие, которое уже доказало свою силу в борьбе с тяжелейшей болезнью.
Почему это важно? Почему нельзя пройти мимо?
Потому что за каждым сбором — не статистика, а человек. Ребёнок, который мог бы быть соседом вашего ребёнка. Мужчина, который мог бы учиться с вами в одном вузе. Семья, которая, как и ваша, верит, борется и очень ждёт поддержки. Ваш взгляд, остановившийся на этой статье, и ваша решимость помочь — это тот самый мостик, по которому к ним придёт спасение. В мире, полном случайностей, вы можете стать тем самым осознанным и добрым решением, которое изменит ход событий.
В наших силах вместе сделать так, чтобы:
- Лерочка получила точный диагноз и шанс на корректное лечение.
- Ульяна ходила на своих ножках без страха и боли, защитив свои суставы.
- Иван завершил курс терапии и смог вернуться к семье, учёбе и своим мечтам.
Пожалуйста, не оставайтесь в стороне. Сделайте свой вклад прямо сейчас.
Сделать пожертвование можно через систему ЕРИП:
ЕРИП -> Благотворительность, общественные объединения -> Помощь детям, взрослым -> Центр помощи ВЕРА.
В графе «Назначение платежа» укажите имя того, кому хотите помочь: Котова Валерия, Банько Ульяна или Иван Ашуркин.
Иные благотворительные реквизиты при помощи которых вы можете оказать помощь размещены ниже.
Даже самое скромное пожертвование, сделанное от всего сердца, становится частью большого общего дела — спасения жизней и возвращения надежды.
Не будьте равнодушными. Подарите им шанс.
